Dániában jóváhagyták a Merck amerikai gyógyszeripari nagyvállalat molnupiravir nevű gyógyszertablettájának alkalmazását a magas kockázatú koronavírusos betegek, többek között az idősek számára.

A gyógyszer hatékonyságát jelenleg is vizsgálja az Európai Gyógyszerügynökség (EMA). Az emelkedő számú koronavírusos esetek miatt az EMA még novemberben ajánlást adott ki, amelyben a felnőtteknél alkalmazhatónak javasolta a tablettát, anélkül, hogy szélesebb körű felhasználásáról nyilatkozott volna.

Kirstine Moll Harboe, a dán egészségügyi hatóság (SST) főorvosa csütörtöki nyilatkozatában a molnupiravir korlátozott dániai felhasználásának jóváhagyását jelentette be.

"Meggyőződésünk, hogy a gyógyszeres kezelés előnyei meghaladják annak hátrányait

mindazok esetén, akiknél a legnagyobb a kockázat, hogy súlyosan megbetegszenek a koronavírusos fertőzést követően" - mutatott rá a dán főorvos asszony.

Dánia az Európai Unió első tagországa, amelyben engedélyezik a koronavírus elleni tabletta használatát.

Az országban jelenleg 508 koronavírusos beteg fekszik kórházban, ebből 66-an vannak lélegeztetőgépen.

Nagy-Britannia novemberben elsőként hagyta jóvá a molnupiravir gyógyszeres kezelést, amelyet a Merck a Ridgeback Biotherapeutics céggel közösen fejlesztett ki. A Merck nyilatkozata szerint hétmillió tabletta megrendeléséről írt alá szerződést.

Az EMA ajánlása alapján az első tünetek észlelését követően öt napon belül kell megkezdeni a Merck pirulájának, az EU-ban Lagevrio néven forgalmazott tablettának a szedését azoknál a felnőtt betegeknél, akik nem szorulnak lélegeztetőgépre, de nagy a kockázata betegségük rosszabbodásának.

A legfrissebb tesztelések adatai azonban azt mutatják, hogy

a gyógyszer csak mintegy 30 százalékkal csökkentette a kórházba szállítások és a halálozások arányát a nagy kockázatnak kitett betegek esetén.

Franciaország december 9-én emiatt nem is engedélyezte a gyógyszeres kezelés jóváhagyását.

Mindeközben az EMA megkezdte a Paxlovid nevű koronavírus-gyógyszer tesztelését is, amelyet a Merck versenytársa, a Pfizer fejlesztett ki. A cég szerint a Paxlovid novemberben 89 százalékkal csökkentette a kórházba szállítások és a halálozások arányát a súlyos fertőzés esélyének kitett felnőtt betegek esetén. A Pfizer tablettája még az év vége előtt megkaphatja az amerikai gyógyszerhatóság jóváhagyását.