Címke: janssen (39 cikk)

Az Egyesült Államok szövetségi élelmiszer- és gyógyszerfelügyeleti hatósága (FDA) csütörtökön szigorú korlátozást vezetett be a Johnson and Johnson (J&J) multinacionális egészségügyi nagyvállalat koronavírus elleni védőoltásának használatával kapcsolatban a továbbra is ritkán tapasztalt, de annál súlyosabb vérrögképződés veszélye miatt.

A New York Times szerint a Johnson and Johnson felfüggesztette az egydózisú Covid-19 vakcinája gyártását a hollandiai Leidenben található üzemében. Csak ott gyártják az oltóanyagot.

Új szabályok léptek életbe: a Johnson&Johnson cég egyadagos vakcináját hétfőtől már nem ismerik el teljes értékű oltásnak a sógorok.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emlékeztető oltás beadását javasolja a Janssen gyógyszeripari vállalat egydózisú, koronavírus elleni vakcinájából - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség szerdán.

Csak január 3-ig tekintik védettnek a Johnson and Johnson vakcinájával oltottakat.

Ha így alkalmazzák, már 94 százalékosra emelkedik a tünetes megbetegedésekkel szembeni hatékonysága, derült ki friss klinikai kísérletekből.

A delta variánssal kapcsolatos hatékonysággal vagy az emlékeztető oltás biztonságosságával kapcsolatosan nem nyilatkoztak a Johnson&Johnson gyógyszeripari cégének képviselői, de azt elárulták, hogy az egyadagos vakcinához készített emlékeztető megsokszorozta az eredeti immunizáció nyújtotta védettséget.

Az egyiknek antigén teszteket is adományoz a kormány.

Bár nem ajánlják egyelőre még a delta variáns miatt sem, hogy a Janssen oltásával immunizáltak másik koronavírus elleni oltásból kapjanak plusz adagot a védelem szintjének növelésére, egyre többen vannak olyanok Amerikában, akik ezt az utat választják.

Az Európai Unió nem hívja le a további 100 millió adag Johnson&Johnson vakcinára vonatkozó opcióját, és a meglévőkből ugyanennyit elajándékoz.

A román-magyar határra telepített oltóközpont ügyeit a román fél intézi.

Ezúttal az egyadagos Janssen-vakcina lesz elérhető.

A kockázatok miatt az óvatosság.

Körkép arról, hogy az Európai Gyógyszerügynökség, az EMA döntését követően több uniós tagállam is beveti a Johnson&Johnson vakcináját.

Gulyás Gergely kancelláriaminiszter a Kormányinfón az amerikai koronavírus-vakcina jelenéről részletesebben is beszélt. A párhuzam egyelőre tökéletes az AstraZeneca-vakcina történetével.

Az Európai Unió várhatóan nem tart igényt az AstraZeneca és Johnson & Johnson gyógyszergyárakkal kötött szerződések záradékában lehetőségként szereplő további, összesen 300 millió pótlólagos adag koronavírus elleni vakcinára, a kieső dózisokat az EU a Pfizer/BioNTech vállalat oltóanyagával kívánja pótolni - közölte az Európai Bizottság illetékes szóvivője a Reuters hírügynökséggel szerdán.

A vérrögképződéses esetek vizsgálata után döntött az EMA a Janssen oltásának uniós alkalmazása ügyében. Ez hatással lehet az uniós megrendelések jövőjére is.

Egy tanulmányra hivatkozva állították, a Pfizer és a Moderna koronavírus elleni oltásának beadása után is előfordulhat vérrögösödés, az azt jegyző kutatók ugyanakkor állítják, ők nem írtak le ilyesmit.

Az Európai Gyógyszerügynökség szerint az előnyök ezen oltás esetében is jóval nagyobbak az oltás felvétele esetében, mint az esetleges rizikók. A mellékhatás nagyon ritkának számít.

A cég bevétele a március végével záródott első negyedévben alaposan meghaladta a várt 22 milliárd dollárt.