Anyai vérből beavatkozás nélkül

Jelenleg ezek, az úgynevezett noninvazív prenatális eljárások a legmodernebb tesztek – mondta Vizsy Nóra biológus.

„Ezek a magzati kromoszómarendellenességek kockázatának meghatározására alkalmasak. Rendkívül érzékeny tesztekről van szó, a leggyakoribb kromoszómarendellenességek – Down, Edwards- és Patau-szindróma - kimutatási aránya közel százszázalékos.

Nagy előnyük, hogy nincs vetélési kockázatuk.”

A biológus elmondta, a vizsgálat az anya vérében keringő magzati DNS elemzésével történik. A teszt elvégzése bárkinek javasolt, de 37 év felettieknek, akiknek az életkoruk miatt mindenképp javasolt ezeknek a vizsgálatoknak az elvégzése, kifejezetten jó alternatíva – mondta Vizsy Nóra.

„Ezen a teszten még mindig lehet javítani, hiszen vannak más, ritkábban előforduló genetikai eltérések. A NIFTY-teszt ezeket is szűri, de mivel ezeknél kisebb az esetszám, a megbízhatósági százalék még nem jelentős. Az lenne a cél, hogy növekedjen.”

Mindent nem szükséges szűrni, azt igen, ha tudható, hogy a családban valaki hordoz genetikai rendellenességet

– tette hozzá Vizsy Nóra biológus.