Az osztalék kifizetése június 12-én kezdődik. A saját részvényekre eső osztalékot a társaság az osztalékra jogosult részvényeseknek fizeti ki.

A gyógyszeripari vállalat a 2016. évi, magyar számviteli szabályok szerinti 54,474 milliárd forint adózott eredményéből

összesen 19,756 milliárd forintot fizet ki osztalékként a részvényeseknek.

A fennmaradó 34,718 milliárd forint eredménytartalékba kerül.

Tavaly részvényenként 72 forint osztalékot fizetett a cég.

A Richter Gedeon Nyrt. konszolidált adózott nyeresége 24,4 százalékkal nőtt 2016-ban, 67,023 milliárd forintot tett ki. A csoport éves árbevétele 389,69 milliárd forint volt, 6,7 százalékkal több, mint az előző évben.

Euróban mérve 6,1 százalékkal 1,25 milliárd euróra emelkedett a nemzetközi pénzügyi jelentési szabvány (IFRS) alapján készült, konszolidált beszámoló szerint, a közgyűlés ezt jóváhagyta.

A közgyűlésen a részvényesek 53,12 százaléka volt jelen.

Bogsch Erik vezérigazgató a tavalyi évet értékelve elmondta, hogy a vállalat előrelépett mind rövid, mind hosszú távú stratégiája megvalósításában.

Kiemelte, hogy

a Richter a szellemi hozzáadott értékre, az eredeti saját fejlesztésű készítményekre koncentrál,

emellett az erős hatóanyag- és gyógyszergyártásra, valamint a sok országra kiterjedő értékesítési hálózatára is támaszkodik a stratégia megvalósítása során. Hozzátette, hogy a termékportfólió erősítése, ezen belül is a nőgyógyászati készítményeké szintén fontos cél.

A vezérigazgató

2016 kiemelt eseményei közé sorolta a cariprazine amerikai piacra kerülését tavaly márciusban.

Az antipszichotikum törzskönyvezési kérelmét ezzel egyidejűleg az európai gyógyszerügyi hatóság is befogadta, és nyáron a Richter megállapodást kötött a Recordati olasz céggel a készítmény forgalmazására a nyugat-európai piacon, valamint Algériában, Tunéziában és Törökországban.

Bogsch Erik hozzátette, hogy mindez 17 év eredménye, a termék forgalomba kerüléséhez összesen 500 millió dollárnyi költség kellett, és a tavalyi 9 hónapban a forgalma már elérte a 90 millió dollárt.

A jóindulatú nőgyógyászati daganatok kezelésére szolgáló Esmya nevű készítménnyel kapcsolatban a vezérigazgató beszámolt arról, hogy az Amerikai Egyesült Államokban sikeres klinikai vizsgálatok folytak, amelyek megnyitják a lehetőséget az amerikai forgalmazási engedély benyújtásához, várhatóan az idei harmadik negyedévben.

Ha máskor is tudni szeretne hasonló hírekről, vagy elmondaná a véleményét, lájkolja az InfoRádió Facebook-oldalát!