Címke: európai gyógyszerügynökség (52 cikk)

Szerepel az új termékismertetőben, hogy a beoltástól számított három héten belül nagyon ritka esetekben vérrögök képződése, illetve a trombociták számának csökkenése fordulhat elő.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a baricitinib hatóanyagú, Olumiant nevű gyógyszer kiegészítő oxigénre szoruló, koronavírussal fertőzött betegek esetében tervezett kórházi alkalmazására irányuló kérelem értékelését - közölte az uniós ügynökség csütörtökön.

Az Európai Gyógyszerügynökség is vizsgálni kezdi az orosz oltóanyagot.

A vérrögképződéses esetek vizsgálata után döntött az EMA a Janssen oltásának uniós alkalmazása ügyében. Ez hatással lehet az uniós megrendelések jövőjére is.

Az Európai Gyógyszerügynökség éjt nappallá téve dolgozik az összefüggés feltárásán.

Helyzetjelentést közölt az Európai Gyógyszerügynökség, miután az amerikai hatóság a Johnson & Johnson vakcinájával való oltás leállítását javasolta.

Az európai és a brit gyógyszerhatóság, valamint a WHO állásfoglalása után közleményt adott ki a gyógyszergyár.

Konkrét esetek vizsgálata és egészségügyi adatok alapján hozott állásfoglalást az Európai Gyógyszerügynökség, lehetséges összefüggést látnak az oltás és a ritka vérrögképződés között.

„Ideje korán tett személyes véleményként” értékelte az Európai Gyógyszerügynökség az egyik munkatársának keddi nyilatkozatát arról, hogy kapcsolat lehet az AstraZeneca használata és egyes esetekben vérrögképződés, esetleg trombózis kialakulása között.

Tárgyalások kezdődtek a kínai gyár oltóanyagát képviselő céggel - közölte az Európai Gyógyszerügynökség igazgatója.

Itthon a tavalyi év vége felé növekedett meg az érdeklődés az ivermektint tartalmazó állatgyógyászati készítmények iránt, mivel elterjedt a hatóanyagról, hogy hatékony lehet a koronavírus okozta betegség gyógykezelésében.

De a vizsgálatoknak még nincs vége és egyértelmű állásfoglalás sem született a további használatról.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hétfői közleményében azt hangsúlyozta, hogy AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatát.

Az Euronews korábbi értesüléseivel szemben a Reuters úgy tudja, a védettségi igazolás tekintetében az Európai Unió nem rendelkezik másként az Európai Gyógyszerügynökség által nem jóvá hagyott vakcinákkal beoltottakról, hanem a tagállamokra bízza a döntést.

Az Európai Gyógyszerügynökség forgalmazásra ajánlja a Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcináját és megkezdte két gyógyszer vizsgálatát.

Ez pedig az Ausztriában oltott egészségügyi dolgozó halálával kapcsolatos.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) egyik vezetője arra kérte az európai uniós tagországokat, hogy tartózkodjanak az orosz fejlesztésű Szputnyik V koronavírus elleni oltóanyag engedélyeztetésétől, amíg az ügynökség nem vizsgálta meg biztonságosságát és hatékonyságát.

Megkezdődött a Szputnyik V uniós értékelése - közölte Moszkva.

Az mRNS-alapú német CureVac a Pfizer-BioNTech, a Moderna és az AstraZeneca-Oxfordi Egyetem oltóanyaga után a negyedik uniós használatra javasolt koronavírus elleni vakcina lehet.

Az egészségügyi tárca engedélyt adhat az orosz vakcina használatára akkor is, ha azt még nem hagyta jóvá az Európai gyógyszerügynökség (EMA).