A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) kivonta a forgalomból a MAGNE B6 bevont tabletta HV703 gyártási számú tételét. Az indoklás szerint a gyógyszert forgalmazó Opella Healthcare Commercial Kft. a fentit tételre vonatkozó minőségi hibát jelentett be NNGYK-hoz, amit a szervezet is megállapított, azzal, hogy egészségügyi kockázat nem áll fenn.

Ugyanakkor a minőségi hibára tekintettel a készítmény érintett gyártási számú tételét az NNGYK kivonja a forgalomból és az egészségügyi szolgáltatóktól is visszahívja – írta az Economx.

(A nyitókép illusztráció.)