eur:
409.87
usd:
376.1
bux:
74396.03
2024. november 5. kedd Imre
sejt mikroszkóp alatt
Nyitókép: Pexels

DNS-analízis segíthet megjósolni a rák kialakulását

12 ezer daganatos beteg tumorának teljes genomját szekvenálták kutatók, hogy jobban megérthessék a rák kialakulásának okait.

Korábban soha nem állt rendelkezésre annyi adat a daganatos megbetegedésekkel kapcsolatosan, mint amennyire ennek a vizsgálatnak a kapcsán bukkantak: olyan mintázatokat fedeztek fel a kutatók, melyek ma még fel nem tárt hátterű okokra figyelmeztetnek a megbetegedés kialakulásával kapcsolatosan.

Olyan genetikai markereket is felfedeztek, amelyek segíthetnek a daganatos betegségek diagnosztizálásának és kezelésének javításában – írja a BBC cikke.

A rákot saját egészséges sejtjeink megrongált változatai alakítják ki – a DNS mutációi megváltoztatják sejtjeinket, míg végül azok kontrollálatlanul növekednek és osztódnak. Az orvosok hagyományosan a testben való elhelyezkedésük és az érintett sejtek típusa alapján osztályozzák a ráktípusokat,

a teljes genom szekvenálása azonban további kulcsfontosságú információkkal szolgálhat.

Ez a módszer relatíve új, de a brit egészségügyben már elérhető egyes ráktípusokban szenvedő betegek számára. A későbbiekben szeretnék kiterjeszteni minél több páciensre.

Serena Nik-Zainal professzor, a Cambridge-i Egyetemi Kórházak tanácsadója, a kutatás vezetője szerint ez a kutatás olyan, mintha régészeti munkát végeznének a rákos sejtekben: mintákat, lenyomatokat találnak a tumorokban, amelyek utalnak arra, mi alakíthatta ki.

"Mindenki rákja más és más. Az, hogy személyre szabhatjuk az egyes személyek diagnózisát, azt jelenti, hogy egy lépéssel közelebb vagyunk a személyre szabott kezeléshez" – fogalmazott

A daganatokban megfigyelt több ezer genetikai változással a kutatók képesek voltak kimutatni a genetikai változások olyan specifikus kombinációit – úgynevezett "mutációs szignatúrákat" –, amelyek kulcsfontosságúak lehetnek a rák kialakulásában. Az adatokat más nemzetközi genetikai rákprojektekkel összehasonlítva megerősítették a már ismert mintákat, valamint

58 új mintát fedeztek fel.

A minták egy része utal a káros környezeti hatásokra, például a korábbi dohányzásra, mások pedig genetikai abnormalitásokról tanúskodhatnak, amelyeket gyógyszeresen ki lehet igazítani. A kutatók számítógépes programot is létrehoztak, amely segít a tudósoknak és az orvosoknak ellenőrizni, hogy a teljes genomszekvenáláson átesett betegek rendelkeznek-e az újonnan felfedezett mutációs nyomokkal.

Címlapról ajánljuk

Amerika választ: így szavaznak most az Egyesült Államokban

Az Amerikai Egyesült Államokban november 5-én, kedden zárul az elnökválasztás, a legtöbb tagállamban ugyanis már hetek óta lehet szavazni. A választási rendszer egyik különlegessége, hogy nem közvetlenül az elnökjelöltekre szavazhatnak, hanem államonként eltérő számú elektort választanak, akik végül döntenek az elnök személyéről. Ez azt is jelenti, hogy nem feltétlenül az lesz a következő elnök, akire országosan a legtöbb szavazat érkezett.
VIDEÓ
inforadio
ARÉNA
2024.11.05. kedd, 18:00
Hankó Balázs
kultúráért és innovációért felelős miniszter
EZT OLVASTA MÁR?
×
×
×
×
×