Címke: pfizer (353 cikk)

A koronavírus elleni vakcina tárolása speciális feltételeket igényel, ám a magyarországi szállítást végző cég tapasztalatai szerint a kórházak felkészültek erre.

475 millió lakos, 27 tagállam, 1 vakcina – az Európai Unió országaiban vasárnap megkezdődött a koronavírus elleni védőoltás a Pfizer és a BioNTech gyógyszeripari vállalatok vakcinájával. Szlovákiában Zuzana Čaputová köztársasági elnök elsők között kapta meg a védőoltást, őt a Matovič-kormány miniszterei, parlamenti képviselők, járványügyi szakemberek és egészségügyi dolgozók követték.

"Szimbolikus szállítmánynak" nevezte az első, 9750 adag leszállított vakcinát.

Szombat hajnalban átlépte a határt, estig a két pesti kórházban már lesz, aki megkapta a vakcinát.

Nem csak az új mutáció, a vakcina is "terjed". Minden szombati hír a világjárványról.

Hegyeshalmon át érkezett, megy is tovább öt intézménybe.

Ezen a héten vasárnap máris beolthatják az első személyt a koronavírus elleni vakcinával – közölte a szlovák egészségügyi minisztérium. A tárca arról is tájékoztatott, hogy a Nagy-Britanniában kimutatott új koronavírus-mutáció valószínűleg már eljutott Szlovákiába is. Az országos tesztelési pontokon közben másfél–két órás sorban állás előzi meg a mintavételt.

Szerbiába megérkezett az amerikai-német Pfizer/BioNTech új koronavírus elleni vakcinából egy kisebb szállítmány, 4800 dózis - jelentette a RTS szerb közszolgálati televízió szerdán.

Az Európai Bizottság engedélyezte a Pfizer és a BioNTech vállalatok által az új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyag forgalomba hozatalát; ez a SARS-Cov-2 koronavírus által okozott betegség (Covid-19) elleni első vakcina, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unióban.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) igazgatója szerint a Pfizer és a BioNTech vállalatok által az új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyag előnyei "messze felülírják" a lehetséges kockázatokat.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta hétfőn az Európai Unióban a Pfizer és a BioNTech vállalatok által az új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagot.

Az Európai Unió kevesebbet fizet, mint az Egyesült Államok.

Az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és -Megelőzési Központja (CDC) közölte, hogy vizsgálja a koronavírus-oltásoknál néhány esetben felmerült allergiás reakciókról szóló jelentéseket, egyúttal ajánlást adott ki arra vonatkozóan, hogyan kell eljárni a korábban allergiás sokkon már átesett személyek esetében.

Alkalmazhatóvá vált az Egyesült Államokban.

"Ez lesz az EU karácsonyi ajándéka az európaiaknak" - fogalmazott az Európai Bizottság alelnöke.

December 21-én bólinthat rá az EU gyógyszerfelügyelete a Pfizer-oltásra.

A kuvaiti hatóságok engedélyezték a Pfizer és a BioNTech vállalatok koronavírus elleni oltóanyagának vészhelyzeti alkalmazását - derül az ország egészségügyi minisztériumának vasárnapi bejelentéséből.

A Pécsi Tudományegyetem Szentágothai János Kutatóközpont Virológiai kutatócsoportja összeszedte és egy ábrával is illusztrálta, mit lehet és kell tudni a Pfizer/BioNTech oltásról és a mellékhatásairól. Fontos tévhitet is cáfoltak.

Azoknak nem ajánlják a friss iránymutatás szerint az oltás beadását, akik korábban reagáltak már anafilaxiás sokkal valamilyen élelmiszer fogyasztására, gyógyszer bevételére vagy oltásra.

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyeztetési Hivatal (FDA) szakértői bizottsága a Pfizer és a BioNTech vállalatok koronavírus elleni oltóanyagának vészhelyzeti engedélyeztetését javasolta az Egyesült Államokban.