Címke: európai gyógyszerügynökség (49 cikk)

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyását adja a népszerű testsúlycsökkentő és cukorbetegség elleni gyógyszerekre, noha azok használatát korábban összefüggésbe hozták a pajzsmirigyrák kialakulásának növekvő kockázatával.

Az Európai Bizottság engedélyezte a Moderna által kifejlesztett Spikevax XBB.1.5 nevű, koronavírus elleni módosított oltóanyagának alkalmazását az Európai Unióban.

Már csak egy hajszál választja el a két "omikron-oltást" a végső engedélytől.

Jövőre 95 milliárd forinttal nő az önkormányzatok támogatása – jelentette ki a pénzügyminiszter. Jelentősen, 185 bázisponttal 7,75 százalékra emelte az alapkamatot az MNB Monetáris Tanácsa. Az infláció további jelentős emelkedésére számít a jegybank. Az InfoRádió legfontosabb keddi hírei.

Tizennégy készítményt engedélyeztek eddig a koronavírus ellen.

Az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC), valamint az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) arra a következtetésre jutott, hogy még túl korai fontolóra venni az mRNS alapú vakcinák negyedik adagjának általános alkalmazását a koronavírus ellen - tájékoztatott az EMA szerdán.

Február elseje óta hatályos az uniós Covid-igazolvány paramétereinek EU-szintű aktualizálása. Tisztulni látszik a keleti és az EU-konform oltások keveredésének a kezelése is.

Az európai gyógyszerügynökség (EMA) adott ki állásfoglalást.

Megerősítették azt is, hogy az új vírusvariánssal történt megfertőződés után kisebb a kockázata annak, hogy az érintettek kórházba kerüljenek.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emlékeztető oltás beadását javasolja a Janssen gyógyszeripari vállalat egydózisú, koronavírus elleni vakcinájából - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség szerdán.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ajánlást adott ki a Merck gyógyszeripari óriásvállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett molnupiravir nevű, szájon át szedhető gyógyszer alkalmazására.

Arról is érkezett hír, hogy legkorábban mikor bólinthatnak rá a használatára.

A BioNTech/Pfizer, valamint a Moderna gyógyszercég vakcináját vizsgálták.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a francia Sanofi gyógyszeripari vállalat koronavírus ellen kifejlesztett, fehérjealapú, Vidprevtyn névre keresztelt vakcinája folyamatos felülvizsgálatát - jelentette be szerdai hivatalos közleményében az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség.

Július 1-jétől az EU valamennyi országában érvényes dokumentumnak számít az európai védettségi igazolás. Íme minden arról, amit "tud".

Németországhoz hasonlóan csak az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) által engedélyezett oltóanyagokat ismerik el.

Az egyik a nálunk is használt Szputnyik V, a másik viszont nem a nálunk használt kínai vakcina.

Szerepel az új termékismertetőben, hogy a beoltástól számított három héten belül nagyon ritka esetekben vérrögök képződése, illetve a trombociták számának csökkenése fordulhat elő.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a baricitinib hatóanyagú, Olumiant nevű gyógyszer kiegészítő oxigénre szoruló, koronavírussal fertőzött betegek esetében tervezett kórházi alkalmazására irányuló kérelem értékelését - közölte az uniós ügynökség csütörtökön.

Az Európai Gyógyszerügynökség is vizsgálni kezdi az orosz oltóanyagot.