Az abortusztabletta alkalmazásával összefüggésbe hozható nem kívánatos következmények és mellékhatások tekintetében Magyarországon jelenleg nem áll rendelkezésre megfelelő mennyiségű adat és klinikai tapasztalat - írta az egészségügyi államtitkárság a Társaság a Szabadságjogokért megkeresésére.

A levélben szerepel az is, hogy a gyógyszerészeti intézet engedélye önmagában nem zárja ki, hogy patikában lehessen kapni a tablettát, holott a törvény alapján abortuszt csak kórházban lehet végezni. Azt vizsgálja a tárca, hogyan lehet összhangot teremteni a törvénnyel.

A TASZ lényegében azután fordult közérdekű adatigényléssel a tárcához, hogy az államtitkár nem hozta nyilvánosságra, hogy a gyógyszerészeti intézet forgalomba hozatali engedélye ellenére pontosan miért nem lehet itthon alkalmazni az abortusztablettát.

milyen kutatási eredmények alapján állítja, hogy nem biztonságos az abortusztabletta. A TASZ betegjogi programvezetője azt mondta, több kérdésükre nem kaptak választ. Kapornczay Stefánia kiemelte: arra nem érkezett válasz, hogy konkrétan milyen lépések szükségesek ahhoz, hogy az abortusztablettát kórházi körülmények között alkalmazni lehessen, illetve erre van-e ütemterve a tárcának.

Az egészségügyi államtitkárság válaszlevelében szerepel az is, hogy egy nyilvános értékelő jelentés szerint a készítmény alkalmazása után 100-ból három-négy esetben sebészi beavatkozásra is szükség lehet, valamint hogy az Egyesült Államokból származó szakirodalmi közlésben százezerből egy haláleset is előfordulhat, ami tízszeres kockázatot jelent a művi vetéléshez képest.

Kapronczay Stefánia szerint a közlemény, amire hivatkoznak, azt írja, hogy annyira alacsony a súlyos komplikációk száma, hogy statisztikailag nem lehet összevetni ezeket.

Miután a TASZ nem kapott minden kérdésre megfelelő választ, további kérdéseket tesz fel.