3 °C
A végső tesztfázist várhatóan a második negyedévben érhetik el. Amennyiben meggyőző eredmények születnek a vizsgálatok során, a két cég reményei szerint az új vakcina alkalmazását az utolsó negyedévben hagyhatják jóvá.
A két vállalat tavaly decemberben jelentette be, hogy oltóanyaguk fejlesztése késik, mert idős emberek szervezetében nem alakult ki megfelelő immunválasz a klinikai vizsgálatok során.
Az új klinikai vizsgálatok az oltás biztonságosságára, a szervezet általi elviselhetőségére és az immunválaszra fognak összpontosítani 720 egészséges felnőtt önkéntes tesztalanynál az Egyesült Államokban, Panamában és Hondurasban. Az oltás két dózisát 21 napos eltéréssel fogják beadni a tesztalanyoknak.
A GSK/Sanofi-vakcina ugyanazt a rekombináns fehérjealapú technológiát alkalmazza, mint a Sanofi influenza elleni egyik oltóanyaga. A szer hatását a GSK által fejlesztett segédanyag hivatott növelni.
