Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) rövid átfutási idővel jóváhagyta az Eli Lilly tabletta formájú, orforglipron hatóanyagú fogyasztószerét – írja a The Guardian cikke nyomán a Telex.

Az orforglipron is az úgynevezett GLP-1 típusú gyógyszerek közé tartozik, és ugyanazokat a receptorokat, a glukagonszerű peptideket célozza meg, mint az elmúlt években népszerűvé vált injekciók.

Az új készítmény működésében is hasonló, mint a korábbiak: csökkenti az éhségérzetet, a vércukorszintet és az étvágyat. Mint arról korábban az Infostart is beszámolt, egy tabletta-formátumú súlycsökkentő gyógyszert már engedélyezett az amerikai hatóság az előző év végén, amit a Novo Nordisk dobott piacra, és mindössze eddig kellett várni, hogy megérkezzen a riválisa.

Vannak azonban különbségek: a Novo Nordisk termékét reggel, éhgyomorra kell bevenni, az Eli Lillyét viszont a nap bármely szakában, étkezéstől függetlenül lehet szedni. Az ajánlás az, hogy a betegek a lehető legkisebb adaggal kezdjék a gyógyszerezésüket, hogy minimalizálják a mellékhatásokat, és majd fokozatosan növeljék a dózist.

A kezdő dózis 149 dollárba fog kerülni havonta, a nagyobb hatáserősségűek viszont 349 dollárba. A Trump-kormányzat javaslatára viszont a Medicare biztosítási programban benne levőknek csak 50 dollárt kell majd fizetniük.

A tabletta már hétfőtől elérhető lesz a gyártónál, majd nem sokkal később a gyógyszertárakban is megjelenik. Bár valószínű, hogy az injekciózós készítmények hatékonyabbak, összességében a tablettákkal jobb eredmények érhetőek majd el a várakozások szerint, mert a tablettát könnyebb tárolni és bevenni, és mivel olcsóbb, többen is férnek hozzá.