Infostart.hu
eur:
375.3
usd:
317.63
bux:
0
2026. február 26. csütörtök Edina
Nyitókép: Pixabay

Van uniós ország, ahol nem tudnak majd a beoltottak a vakcina eredetéről

A koronavírus elleni oltások valamennyi fontos jellemzőjéről átfogó információval kell rendelkezniük a beoltottaknak – hangsúlyozta az Európai Bizottság szóvivője.

A brüsszeli Euractiv által ismertetett EU-intézményi álláspont szerint meghatározó jelentősége van a lakossági bizalom megszerzésének és megőrzésének a felhasznált vakcinák iránt, lévén a végcél a beoltottak arányának a maximálása.

„Az átláthatóság nagyon fontos elem a járvány visszaszorításában” – hangsúlyozta az idézett szóvivő, aki szerint éppen ezért megkerülhetetlen, hogy orvosok és beoltottak egyaránt anyanyelven elérhető információt kapjanak az oltóanyaghoz mellékelt tájékoztatón.

A felhasználóknak ismerniük kell az oltóanyag hatásosságát, minőségét és biztonságosságát

– mutatott rá a brüsszeli forrás.

Az oltóanyagok bevezetésével egy időben az Európai Járványügyi Ellenőrző és Megelőző Központ nyilvántartást hoz létre az oltások tagállami regisztrációjának európai szintű figyelésére és összesítésére. A cél annak követése, hogy melyik oltásból mikor, hol mennyit adtak már be, illetve hogy általában hol tart az európai lakosság átoltottsága.

A Euractiv információi szerint egyes tagországokban a beoltottak tudni fogják, hogy milyen gyártmányt kapnak, de nem lesz lehetőségük választani (ez lesz a helyzet például Csehországban), míg másutt nem tájékoztatják majd őket az oltóanyag származásáról (ez várható például Görögországban és Finnországban). A brüsszeli portál az utóbbi kapcsán ugyanakkor idézett finn véleményeket, amelyek szerint számukra nem a gyártó a fontos, hanem az oltóanyag uniós jóváhagyása. Ha ez megvan, nincs kifogásuk az alkalmazása ellen.

Magyarországon, mint ismeretes, a kormány kedd este tett közzé bejelentést arról, hogy a felvevőknek módjuk lesz a különböző oltóanyagok között választani.

A jelenleg ismert információk szerint az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) december 29-re készül zöld utat adni a BioNTech és Pfizer által kifejlesztett mRNA oltásra, a Modernát pedig január 12-ére várják. Ezt követően továbbiak elfogadása is uniós jóváhagyást nyerhet.

Emlékezetes, hogy EU-szabályok szerint bizonyított vészhelyzetben valamely tagállam EMA-engedély nélkül is megkezdheti gyógyszerek forgalmazását, de csak az adott ország területén, és behatárolt időtartamig.

Címlapról ajánljuk
Robert Fico kész újabb intézkedések meghozatalára Ukrajnával szemben

Robert Fico kész újabb intézkedések meghozatalára Ukrajnával szemben

A szlovák kormány kész további ellenlépésekre Ukrajnával szemben az olajszállítások leállítása miatt, miközben továbbra is támogatja Kijev európai uniós csatlakozását, de csak feltételekkel. Erről beszélt a szerdai kormányülés után Robert Fico szlovák miniszterelnök, aki korrupt országnak nevezte Ukrajnát, amely tiszteletlenül viselkedik az uniós tagállamokkal szemben.

Deák András: az ukrán gazdaság a támogatásoktól függ, de már Moszkva is érzi az elmúlt négy évet

Az ukrán gazdaság pár hónap alatt elvérezne, ha hirtelen elapadnának a támogatások, de a szankciók és a hadviselés miatt Oroszország tartalékai is jelentősen megcsappantak – erről beszélt az NKE Stratégiai Védelmi Kutatóintézetének tudományos főmunkatársa az InfoRádióban.
inforadio
ARÉNA
2026.02.26. csütörtök, 18:00
Győri Enikő
a Magyar Polgári Együttműködés Egyesület elnöke, a Fidesz-KDNP európai parlamenti képviselője
EZT OLVASTA MÁR?
×
×
×