Infostart.hu
eur:
364.47
usd:
330.63
bux:
146155.68
2026. november 15. vasárnap Albert, Lipót
Nyitókép: Pixabay

Van uniós ország, ahol nem tudnak majd a beoltottak a vakcina eredetéről

A koronavírus elleni oltások valamennyi fontos jellemzőjéről átfogó információval kell rendelkezniük a beoltottaknak – hangsúlyozta az Európai Bizottság szóvivője.

A brüsszeli Euractiv által ismertetett EU-intézményi álláspont szerint meghatározó jelentősége van a lakossági bizalom megszerzésének és megőrzésének a felhasznált vakcinák iránt, lévén a végcél a beoltottak arányának a maximálása.

„Az átláthatóság nagyon fontos elem a járvány visszaszorításában” – hangsúlyozta az idézett szóvivő, aki szerint éppen ezért megkerülhetetlen, hogy orvosok és beoltottak egyaránt anyanyelven elérhető információt kapjanak az oltóanyaghoz mellékelt tájékoztatón.

A felhasználóknak ismerniük kell az oltóanyag hatásosságát, minőségét és biztonságosságát

– mutatott rá a brüsszeli forrás.

Az oltóanyagok bevezetésével egy időben az Európai Járványügyi Ellenőrző és Megelőző Központ nyilvántartást hoz létre az oltások tagállami regisztrációjának európai szintű figyelésére és összesítésére. A cél annak követése, hogy melyik oltásból mikor, hol mennyit adtak már be, illetve hogy általában hol tart az európai lakosság átoltottsága.

A Euractiv információi szerint egyes tagországokban a beoltottak tudni fogják, hogy milyen gyártmányt kapnak, de nem lesz lehetőségük választani (ez lesz a helyzet például Csehországban), míg másutt nem tájékoztatják majd őket az oltóanyag származásáról (ez várható például Görögországban és Finnországban). A brüsszeli portál az utóbbi kapcsán ugyanakkor idézett finn véleményeket, amelyek szerint számukra nem a gyártó a fontos, hanem az oltóanyag uniós jóváhagyása. Ha ez megvan, nincs kifogásuk az alkalmazása ellen.

Magyarországon, mint ismeretes, a kormány kedd este tett közzé bejelentést arról, hogy a felvevőknek módjuk lesz a különböző oltóanyagok között választani.

A jelenleg ismert információk szerint az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) december 29-re készül zöld utat adni a BioNTech és Pfizer által kifejlesztett mRNA oltásra, a Modernát pedig január 12-ére várják. Ezt követően továbbiak elfogadása is uniós jóváhagyást nyerhet.

Emlékezetes, hogy EU-szabályok szerint bizonyított vészhelyzetben valamely tagállam EMA-engedély nélkül is megkezdheti gyógyszerek forgalmazását, de csak az adott ország területén, és behatárolt időtartamig.

Címlapról ajánljuk
Református egyetemi kancellár: soha nem fog tudni az AI megfelelően prédikálni

Református egyetemi kancellár: soha nem fog tudni az AI megfelelően prédikálni

Mit kezdhet az egyház a mesterséges intelligenciával, és hol húzódik az eszközhasználat határa? Ezekkel a kérdésekkel is foglalkozott idén a Reformátusok Szárszói Konferenciája. A Károli Gáspár Református Egyetem kancellárja előadásában azt hangsúlyozta: az új eszközök mindig lehetőséget és kockázatot is hordoztak, a felelősséget pedig az viseli, aki használja őket. Az InfoRádióban Csáki-Hatalovics Gyula az InfoRádióban beszélt a részletekről.

„Megindult egy folyamat” – Így csökken már a kórházban rekedt csecsemők száma

Új országos önkéntesprogram segítheti a kórházban rekedt csecsemők és kisgyermekek gondozását. A most elkészített szakmai útmutató lehetővé teszi, hogy megfelelően felkészített emberek is részt vegyenek a gyermekek érzelmi és szociális támogatásában. Pehr Erika, a gyermekjogi és gyermekvédelmi államtitkárság tanácsadója beszélt a részletekről az InfoRádióban.
inforadio
ARÉNA
2026.11.16. hétfő, 18:00
Csizmadia Ervin
a Méltányosság Politikaelemző Központ igazgatója
EZT OLVASTA MÁR?
×
×
×