Anyai vérből beavatkozás nélkül
Jelenleg ezek, az úgynevezett noninvazív prenatális eljárások a legmodernebb tesztek – mondta Vizsy Nóra biológus.
„Ezek a magzati kromoszómarendellenességek kockázatának meghatározására alkalmasak. Rendkívül érzékeny tesztekről van szó, a leggyakoribb kromoszómarendellenességek – Down, Edwards- és Patau-szindróma - kimutatási aránya közel százszázalékos.
Nagy előnyük, hogy nincs vetélési kockázatuk.”
A biológus elmondta, a vizsgálat az anya vérében keringő magzati DNS elemzésével történik. A teszt elvégzése bárkinek javasolt, de 37 év felettieknek, akiknek az életkoruk miatt mindenképp javasolt ezeknek a vizsgálatoknak az elvégzése, kifejezetten jó alternatíva – mondta Vizsy Nóra.
„Ezen a teszten még mindig lehet javítani, hiszen vannak más, ritkábban előforduló genetikai eltérések. A NIFTY-teszt ezeket is szűri, de mivel ezeknél kisebb az esetszám, a megbízhatósági százalék még nem jelentős. Az lenne a cél, hogy növekedjen.”
Mindent nem szükséges szűrni, azt igen, ha tudható, hogy a családban valaki hordoz genetikai rendellenességet
– tette hozzá Vizsy Nóra biológus.